Рубрики
Истории реагирования

История беременной девушки, которая борется за свое здоровье в Украине

Анна (имя изменено) обратилась к гинекологу по месту жительства из-за болей внизу живота. На приеме после осмотра был установлен диагноз — угроза выкидыша на малом сроке. После проведения всех необходимых анализов выяснилось, что у девушки положительный ВИЧ-статус. Она была уведомлена об этом в некорректной форме, и вместо поддержки и мер для сохранения беременности ей было настоятельно рекомендовано прервать беременность. Врач аргументировал это тем, что ребенок родится больным, с положительным ВИЧ-статусом и, возможно, с другими пороками развития.

Анна была шокирована такой реакцией врача и ушла, не став на учет по беременности. Дома от стресса у нее началось кровотечение, и ее быстро забрали в больницу. Там, узнав о ее положительном статусе, ей все же оказали помощь, хотя и намекали, что она «особенный» пациент и было бы неплохо «заплатить».

Случайно девушка нашла организацию и обратилась за помощью. РЕАктор познакомил ее с социальным работником, которая стала заниматься ею, и обсудили план действий для удовлетворения ее потребностей. РЕАктор очень корректно и профессионально проконсультировала девушку по всем вопросам, касающимся ее положительного статуса, сопроводила ее к инфекционисту городского центра СПИД, где ее без проблем поставили на учет и назначили АРТ-терапию.

Кроме этого, Анне была предложена консультация психолога организации для стабилизации ее психологического состояния и консультация юриста. Психологические консультации клиентка получает и сейчас, чтобы стабилизировать свое состояние. Жалобы писать она не захотела, чтобы не возвращаться в состояние стресса. Девушка часто посещает организацию, принимает терапию и пытается наладить свою личную жизнь.


Читать также:

“У меня есть право на работу”: опыт человека, живущего с ВИЧ, работающего в больнице Северной Македонии

Победа в защите личной жизни: история общежития в Узбекистане

Рубрики
Истории реагирования

“У меня есть право на работу”: опыт человека, живущего с ВИЧ, работающего в больнице Северной Македонии

Человек, живущий с ВИЧ, принимающий антиретровирусные препараты, может работать. В Северной Македонии, Закон о трудовых отношениях и Закон о предотвращении и защите от дискриминации запрещают дискриминацию по состоянию здоровья, которое включает ВИЧ. Однако в данном случае была предпринята попытка запретить человеку, живущему с ВИЧ, продолжать работать на своем месте — в городской больнице одного македонского города.

«Не приходите на работу».

В августе 2023 года человек прошел тест на ВИЧ в больнице, где он работает как младший медицинскийперсонал. Когда тест дал положительный результат, информация была передана всем его коллегам. В тот же день ему позвонил врач и сообщил, что на следующий день он не должен выходить на работу. В то же время у человека были и другие проблемы со здоровьем, поэтому он обратился за медицинской помощью в ту же больницу, где проработал почти 35 лет. Врач, который сообщил человеку, что ему не следует выходить на работу, отказался его осматривать. Человек уехал, чтобы обратиться за медицинской помощью в другое место. Тем временем он начал принимать антиретровирусные препараты.

После визита в больницу человек взял отпуск по болезни из-за сопутствующего состояния здоровья, которое требовало постельного режима. После того как его проблемы со здоровьем были решены, он захотел вернуться на работу. Однако его семейный врач и медицинская комиссия, отвечающая за предоставление больничных листов, продолжали продлевать больничный без его согласия и каких-либо конкретных причин, ссылаясь на то, что он является человеком, живущим с ВИЧ. Вскоре после этого он был направлен к врачу, специализирующемуся на трудовых взаимоотношениях в сфере медицины, для оценки его трудоспособности. Согласно соответствующему законодательству, если человек, живущий с ВИЧ, находится в отпуске по медицинским показаниям в течение 10 месяцев или менее, он должен пройти экспертизу для определения его трудоспособности.

РЕАкция и результаты

Врач-реаниматолог встретился с человеком и предложил ему получить заключение от своего врача в клинике инфекционных заболеваний и лихорадочных состояний о том, что он здоров и у него нет причин не работать. После получения этого заключения Ассоциация «Сильнее вместе» из Скопье подала две жалобы: одну директору больницы, в которой работает человек, и одну в государственную Больничную кассу. В письме директору описывались нарушения, допущенные персоналом, такие как отказ в медицинской помощи, разглашение медицинских данных и оскорбления в адрес сотрудника, и содержалось требование, чтобы больница начала расследование и наказала виновных, а также приняла меры по прекращению преследования сотрудника. Больницу также уведомили о том, что «Сильнее вместе» и другие общественные организации готовы оказать ВИЧ-инфицированному юридическую поддержку, если он решит обратиться в суд. В письме в Больничную кассу указывалось, что семейный врач и медицинская комиссия предоставляют больничный лист тем, кто в нем не нуждается, и по умолчанию необоснованно тратят деньги фонда; кроме того, в письме говорилось о том, что продление больничного листа было произведено без согласия пациента. После жалобы больница отреагировала, разрешив пациенту вернуться на работу, и впоследствии он не сообщал о других нарушениях своих прав.


Читать также:

Победа в защите личной жизни: история общежития в Узбекистане

Остановим дискриминацию: защита прав детей в детских садах Узбекистана

Рубрики
Истории реагирования

Преодолевая границы: борьба со стигмой в Боснии и Герцеговине

В Боснии и Герцеговине супружеская пара столкнулась со сложным юридическим процессом, имеющим серьезные последствия. Бекир (имя изменено) и Аурора (имя изменено), выходцы из Боснии и Руанды соответственно, столкнулись с неожиданными трудностями в своем стремлении построить совместную жизнь в Боснии и Герцеговине. Этот случай развернулся на фоне иммиграционных законов, проблем со здоровьем и стремления к справедливости.

Их история началась со случайной встречи в Руанде, где Бекир участвовал в строительном проекте. После свадьбы в Руанде пара столкнулась с бюрократическими препятствиями, пытаясь наладить совместную жизнь в Боснии. Несмотря на получение виз, ВИЧ-положительный статус Ауроры стал камнем преткновения в ее заявлении на получение постоянного вида на жительство, так как власти сослались на опасения по поводу здоровья населения из-за него.

Не сдаваясь, пара обратилась за юридической помощью, чтобы пройти процесс получения убежища, понимая, что это спасательный круг для их совместного будущего. При поддержке опытного иммиграционного адвоката они сейчас отстаивают статус беженца, руководствуясь принципами воссоединения семьи и соблюденияинтересов своего ребенка. Их дело подчеркивает гуманитарный аспект сохранения единства семьи и соблюдения международных стандартов прав человека, закрепленных в Конвенции о правах ребенка.Используя международные принципы прав человека, они стремятся получить статус беженца и путь к безопасному будущему в Боснии и Герцеговине.

Более того, ВИЧ-статус Ауроры не только усложняет их дело, но и подчеркивает повсеместную дискриминацию и стигму. Помимо судебных тяжб, пара борется за доступ к адекватному медицинскому обслуживанию, подавая запросы в соответствующие инстанции, чтобы обеспечить право Ауроры на третичную медицинскую помощь в соответствии с международными стандартами. Они подали множество запросов в соответствующие министерства, чтобы добиться права на получение медицинской помощи высшего уровня, что крайне важно для ее здоровья и благополучия их семьи.

Упорство Бекира и Ауроры, а также стратегическая юридическая поддержка, оказанная их адвокатом, в конечном итоге принесли свои плоды. Ауроре был предоставлен статус беженца, что стало важной победой на их пути. Это позволило ей получить удостоверение беженца, медицинскую страховку и личный идентификационный номер (JMBG), что обеспечило ей доступ к основным услугам. Теперь, когда юридические препятствия позади, пара может сосредоточиться на построении своей жизни в Боснии и Герцеговине.

Это дело не только является личной победой Бекира и Ауроры, но и демонстрирует преобразующую силу юридической защиты и важность партнерства между такими НПО, как «Партнерство по здоровью», и квалифицированными юристами. Их совместные усилия помогли добиться справедливости, противостоять дискриминации и отстаивать права человека, продемонстрировав, как стойкость и поддержка специалистов могут преодолеть даже самые сложные препятствия.


Читать также:

Обретение поддержки: история Вардана из Армении

“У меня есть право на работу”: опыт человека, живущего с ВИЧ, работающего в больнице Северной Македонии

Рубрики
Истории реагирования

Нарушение конфиденциальности пациента СПИД центра в Казахстане

Марат (имя изменено) столкнулся с серьезным нарушением конфиденциальности и прав на защиту личных данных. Из-за рабочей занятости он не посещал СПИД Центр, где состоял на учете. Медицинская сестра данного учреждения посетила его по месту проживания, но не застала мужчину дома. В результате она оставила записку в двери с призывом явиться для плановой сдачи анализов. Соседи, прочитавшие записку, неправильно интерпретировали информацию о ВИЧ-статусе Марата и начали стигматизировать его как «заразного».

Оставление записки с информацией о ВИЧ-статусе Марата на видном месте привело к нарушению его права на конфиденциальность и защиту личных данных. А также, к серьезным социальным последствиям, включая стигматизацию со стороны соседей. Согласно законодательству, информация о ВИЧ-статусе является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению без согласия пациента, а нарушение этих норм влечет за собой ответственность и может привести к юридическим последствиям для медицинского учреждения и его сотрудников.

Для защиты своих прав, Марат обратился за помощью к РЕАкторам. В ответ на неправомерные действия медицинской сестры, РЕАкторами была подготовлена и написана жалоба в Центр СПИД.


Читать также:

Обретение поддержки: история Вардана из Армении

Конфиденциальность людей, живущих с ВИЧ в Узбекистане: забота о близких и защита прав

Рубрики
Истории реагирования

Обретение поддержки: история Вардана из Армении

В начале января один из национальных РЕАкторов Армении получил неожиданный звонок от Вардана (имя изменено) – одного из бывших подопечных. Парень сообщил, что его выгнали из дома после того, как родственники узнали о положительном ВИЧ-статусе (сосед увидел, как он получал АРТ в больнице и рассказал все семье). Это привело к тому, что Вардан оказался без крова и опоры.

РЕАктор сразу же отреагировал, пригласив Вардана к себе домой. Он решил помочь клиенту не только предоставив временное укрытие, но и поддержив его в сложной ситуации — проблема не была решена лишь тем, что Вардан временно у него остановился. Необходимо было изменить отношение его семьи.

Утром РЕАктор связался с матерью парня и откровенно рассказал ей о ВИЧ-статусе сына. Изначально она отреагировала отрицательно, но после серьезного разговора и обдумывания ситуации, женщина изменила свое мнение. Мать была готова принять сына обратно и поддержать его.

 РЕАктор сопровождал Вардана к его семье, где они вместе обсудили сложную ситуацию и преодолели разногласия. В результате, парня приняли обратно и все выразили готовность поддержать его в борьбе с ВИЧ.

После этого РЕАктор связался с Национальным центром инфекционных заболеваний и сообщил о случившемся. Они обещали предпринять меры, чтобы помочь пациентам, таким как Вардан, избегать подобных неприятных ситуаций в будущем, обеспечив им защиту и поддержку.

Эта история демонстрирует важность поддержки и понимания в борьбе с ВИЧ, а также силу общественного вмешательства для решения сложных жизненных ситуаций. 


Читать также:

Право или преференция? Мир отмечает День здоровья

Конфиденциальность людей, живущих с ВИЧ в Узбекистане: забота о близких и защита прав

Рубрики
Истории реагирования Новости

Право или преференция? Мир отмечает День здоровья

7 апреля отмечается Всемирный день здоровья, основанный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1950 году. Этот день напоминает о важности здоровья для всех людей в мире и подчеркивает необходимость доступа к квалифицированной медицинской помощи как реализацию одного из основополагающих прав человека. В этом контексте обеспечение жизненно важными услугами, такими как опиоидная заместительная терапия (ОЗТ) для людей из ключевых групп населения является критически важным. Данный подход позволяет пациентам справиться с физической зависимостью, уменьшить риск передачи инфекционных заболеваний (например, ВИЧ или гепатита), а также улучшить качество жизни.

Однако несмотря на доказанную эффективность ОЗТ, многие люди по всему миру (в том числе, в регионе Восточной Европы и Центральной Азии) сталкиваются с препятствиями в доступе к этому виду лечения из-за стигматизации, недостаточного доступа к медицинским услугам или ограничений в законодательстве. Это создает серьезные препятствия для тех, кто нуждается в помощи.

Так, последние изменения в Приказ Министерства Здравоохранения от 24 января текущего года в Грузии в программу опиоидной заместительной терапии, внесли существенные коррективы. По предыдущим правилам пациенты, участвующие в программе, имели возможность получить двухдневную дозу лекарств в случае, если им было невозможно посетить учреждение здравоохранения, причем эту дозу мог забрать за них член семьи или другое уполномоченное лицо. Однако согласно внесенным изменениям, это право было ограничено, и теперь пациенты или их уполномоченные представители должны посещать сервисный центр ежедневно.

Внесенные изменения также затронули возможность предоставления пациентам фармацевтических препаратов в особых случаях. Ранее существовала возможность получения запаса лекарств на пять дней при необходимости длительного лечения на дому, превышающего два месяца, или на семь дней для лиц с выраженной инвалидностью или активной формой туберкулеза. Однако внесенные изменения полностью отменили это исключительное регулирование. Согласно предыдущему порядку, пациентам также могла быть предоставлена доза в случае необходимости перемещения по стране (принцип командировки). Нововведения отменили это положение, и теперь даже в случае исключительной необходимости, такой как командировка или плохое состояние здоровья, пациентам может быть выдана только однодневная доза.

В Казахстане также имеется серьезная проблема с нарушением прав на медицинское обслуживание и поддержание здоровья у людей, употребляющих психоактивные вещества. Эти проблемы были выявлены в том числе через РЕАкт, по обращениям, связанным с препятствиям в доступе к медицинским услугам для клиентов. Данная ситуация охватывает несколько аспектов:

— Отсутствие доступа к бесплатной медицинской помощи, включая анализы и аборты, для лиц без обязательного социального медицинского страхования.

— Ограниченный доступ к гарантированному объему бесплатной медицинской помощи для людей, употребляющих психоактивные вещества.

— Недостаточное лекарственное обеспечение и диагностика заболеваний среди лиц, находящихся в местах лишения свободы.

Согласно Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-108/2020, лечение людей, употребляющих психоактивные вещества осуществляется в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи в региональных Центрах психического здоровья (ЦПЗ). Анонимное лечение доступно только на платной основе. Но бесплатная медицинская помощь фактически не предоставляет необходимого комплекса услуг для социальной, психологической, педагогической, трудовой, культурной, экономической и правовой поддержки людям из сообщества.

Тема Всемирного дня здоровья этого года — «Мое здоровье — мое право» и направлена на поддержку и признание права каждого человека, где бы он ни находился, на доступ к высококачественным медицинским услугам, образованию и информации о здоровье, а также свободы от дискриминации. А значит, стоит воспользоваться еще одной возможностью привлечь внимание общественности к подобным нарушениям прав людей на качественную и своевременную медицинскую помощь и необходимости разработки модели, соответствующей принципам защиты прав человека и международным стандартам, учитывая при этом потребности пациентов, их семей и интересы организаций, оказывающих услуги по лечению зависимости. Изаконодательно гарантировать предоставление полного спектра помощи для лечения и реабилитации тех, кто нуждается в этом.

Здоровье — право каждого, как и равный доступ всех людей к квалифицированной помощи. 


Читать также:

Проявление силы: Международный день видимости трансгендерных людей

8 марта в Восточной Европе и Центральной Азии: борьба за права женщин из уязвимых групп продолжается

Рубрики
Истории реагирования

Конфиденциальность людей, живущих с ВИЧ в Узбекистане: забота о близких и защита прав

Клиент – человек, живущий с ВИЧ, и состоит на учете в центре СПИД с 2020 года. Он проживает в X районе города A вместе с супругой и двумя несовершеннолетними детьми. Семья получает пенсию по инвалидности и находится в списке малоимущих. Однажды, по возвращению с базара, муж с женой узнали от соседки, что секретарь махалинского комитета пригласила их на встречу. Причину разговора женщине не сказали, но ВИЧ-статус пары был ей раскрыт. Это нарушение конфиденциальности вызвало их возмущение, супругинемедленно попросили, чтобы информация о их заболевании не распространялась, так как это может негативно отразиться на их детях и противоречит закону.

После этого, в диалог с секретарем махалинского комитета вступил РЕАктор. Он подчеркнул, что разглашение информации о статусе ВИЧ-положительных нарушает их права на конфиденциальность. А семье рекомендовал обратиться к юристу или правозащитной организации для отстаивания своих интересов.

Эта история подчеркивает важность защиты конфиденциальности статуса ВИЧ для обеспечения благополучия семьи. Никто не должен страдать от разглашения своего медицинского статуса, и каждый имеет право на защиту своей личной информации.

Первоисточник статьи


Читать также:

Общественное обращение к Минздраву Грузии: оценка изменений в законодательстве о программе заместительной терапии

Обсуждение стратегий борьбы с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом собрало ключевых национальных экспертов в Грузии

Рубрики
Новости

Проявление силы: Международный день видимости трансгендерных людей

31 марта отмечается как Международный день видимости трансгендерных людей, что посвящен поддержке, признанию и повышению осведомленности о правах трансгендерных людей по всему миру. Он является временем для поднятия важных вопросов, связанных с трансгендерным сообществом, и стимулирует общественный диалог о важности уважения и равенства.

В регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) ситуация с видимостью и правами трансгендерных людей остается сложной и многогранной. Законы и политики отдельных стран ограничивают правасообщества, включая доступ к медицинской помощи, изменение гендерного статуса и защиту от дискриминации. Только за 2023 год национальными РЕАкторами было задокументировано 1109 обращений от представителей ЛГБТИК сообщества в регионе. Наиболее распространенными нарушениями прав трансгендерных людей выступают дискриминация, оскорбления, преследования, угрозы и увы, нередко дело доходит даже до нападений. Как, например, случилось в Армении с трансгендерной девушкой, активисткой и сотрудницей местного НКО. Во время тестирования клиента на ВИЧ и предоставлением ему консультаций на нее напал незнакомый человек. С участием РЕАкторов, удалось зафиксировать факт преступления и обеспечить возбуждение уголовного дела. Или другой вопиющий случай произошел в Таджикистане – трансгендерная женщина была задержана без причины представителями правоохранительных органов, а ее личные вещи были изъяты. Начались допросы. Это поставило потерпевшую в крайне сложную ситуацию. РЕАкторы смогли обеспечить юридическую защиту, найдя адвоката, готового взяться за дело и защищать ее права. А также, им удалось собрать необходимые средства, чтобы клиентка смогла покинуть безопасно страну. Благодаря их поддержке, через два месяца, дело было закрыто, а вещи возвращены.

Очевидно, что борьба за защиту прав трансгендерных людей в регионе ВЕЦА остается актуальной и важной. Еще много работы требуется, но ситуация постепенно меняется в лучшую сторону, в основном благодаря активной роли самих трансгендерных людей в этом процессе. Они вкладывают большой интерес в создание изменений, что прямо затрагивают их жизнь и благополучие (ведь для большинства представителей власти, которые, как правило, являются людьми, не испытывающими дискомфорта с соответствием своего гендера, увы, эти проблемы могут казаться менее важными или неактуальными). Местые неправительственные организации и общественные группы также активно работают на благо трансгендерных людей в регионеВЕЦА, предоставляя им поддержку, информацию и защиту от дискриминации и насилия. Эти усилия играют важную роль в повышении осведомленности и создании безопасной и поддерживающей среды для трансгендерных людей. Важно продолжать мобилизовывать общественное мнение, давать поддержку трансгендерному сообществу и работать над созданием законов и политик, которые защищают их права и достоинство.

В Международный день видимости трансгендерных людей каждый из нас может сделать что-то важное, чтобы продемонстрировать свою поддержку. Вот несколько способов, как это можно сделать:

  1. Образование и осведомленность: узнайте больше о трансгендерной тематике, истории и борьбе за права трансгендерных людей. Чем больше мы знаем, тем лучше мы можем поддерживать их борьбу за равные права и возможности.
  2. Активное слушание и поддержка: прослушивайте истории и опыт трансгендерных людей без суждений. Поддерживайте их, выражая свою поддержку и солидарность. Имейте открытый диалог и будьте готовы выслушать их нужды и переживания.
  3. Участие в мероприятиях: принимайте участие в мероприятиях, посвященных Международному дню видимости трансгендерных людей. Это могут быть митинги, публичные лекции, марши или другие мероприятия, направленные на повышение осведомленности и поддержку трансгендерного сообщества.
  4. Использование социальных сетей: поделитесь историями трансгендерных людей, актуальными статьями и ресурсами для распространения информации о 31 марта и важности поддержки этого сообщества. 
  5. Финансовая помощь: поддержите организации и благотворительные фонды, работающие на благо трансгендерного сообщества. Вы можете сделать пожертвования или участвовать в сборе средств, чтобы помочь финансировать программы поддержки и защиты.
  6. Борьба за права: вступайте в активное сопротивление дискриминации и насилия в отношении трансгендерных людей. Поддерживайте законодательные инициативы и политики, направленные на защиту их прав и обеспечение равенства перед законом.
  7. Уважение идентичности: Уважайте и признавайте гендерную идентичность каждого человека. Используйте правильные местоимения и уважайте их выбор имени и выражения своего гендера.

Проявление поддержки и солидарности с трансгендерными людьми выступает важным шагом на пути формирования общества, где каждый человек может чувствовать себя уважаемым и защищенным, независимо от гендерной идентичности.


Читать также:

8 марта в Восточной Европе и Центральной Азии: борьба за права женщин из уязвимых групп продолжается

День осведомленности о криминализации ВИЧ: борьба за справедливость и понимание

Рубрики
Истории реагирования

Общественное обращение к Минздраву Грузии: оценка изменений в законодательстве о программе заместительной терапии

Публичное обращение НКО Грузии к Министерству Здравоохранения отражает серьезные опасения по поводу недавно внесенных изменений в законодательство, регулирующее программу заместительной терапии. Эксперты в области наркополитики, а также представители общественных объединений, поднимают важные вопросы о том, как эти изменения повлияют на права и качество жизни пациентов, включенных в эту программу.

Согласно изменениям, внесенным 24 января текущего года в Приказ №. Постановлением министра труда, здравоохранения и социальной защиты Грузии 01-41/N «О внедрении заместительной терапии опиоидной зависимости» правила проведения программы заместительной терапии регламентировались иначе.

По существующим правилам, пациенты, включенные в программу заместительной терапии, в случае невозможности явиться в учреждение поставщика услуг, могли получить/изъять двухдневную дозу, в том числе с помощью члена семьи или другого уполномоченного лица. Согласно изменениям, бенефициаров ограничили в этом праве, и они или их доверенное лицо должны каждый день ходить в сервисный центр.  Изменение также коснулось возможности обеспечения пациента фармацевтическим препаратом в особых случаях. 

Согласно поправке, действующей до 24 января, при необходимости длительного (более 2 месяцев) лечения на квартире больного можно было получить 5-дневный запас, а лицам с выраженной инвалидностью и активной формой туберкулеза, можно было одновременно получить лекарство в объеме 7-дневного запаса. С внесенными изменениями указанное исключительное регулирование было вообще отменено.

Также действующим порядком больше не предусмотрена возможность получения дозы в случае обоснования причины перемещения внутри страны (так называемый принцип командировки). В соответствии с новым изменением, даже в условиях какой-либо исключительной и объективной необходимости (в том числе во время командировки или по состоянию здоровья) пациентам можно предоставить только однодневную дозу.

В результате, важно обеспечить консультации и обсуждения с профессионалами и экспертами в области здравоохранения и наркологии. Это поможет разработать модель, соответствующую принципам защиты прав человека, международным стандартам и тщательно учитывающую потребности пациентов, их семей и интересы организаций, оказывающих услуги по лечению зависимости.

Центр социальной справедливости

Грузинская сеть снижения вреда 

Альтернатива Джорджиа

Сеть потребителей наркотиков Грузии (Genpud)

«Новый Вектор»

Ассоциация наркологов Грузии

Общественный союз «Бемоны»

«Феникс 2009»

Национальная сеть по защите прав человека

Ассоциация психологов и психотерапевтов

Рубикон

Информационно-медицинский психологический центр помощи

Ассоциация HERA XXI

«Гепа Плюс»

Первоисточник статьи


Читать также:

Таджикистан сделал первый шаг по защите прав и устранению дискриминации граждан, живущих ВИЧ

Празднование месяца истории ЛГБТИК+ в Восточной Европе и Центральной Азии: путь выдержки и прогресса

Рубрики
Истории реагирования

Борьба за права пациентов привела к изменениям в одной из больниц Казахстана

В городе N, в отделении осложненной травмы городской клинической больницы, произошло событие, которое потрясло жизнь одной женщины и повлекло за собой серьезные изменения в политике учреждения.

В рамках проведения аутрич работы, РЕАктор посетил клиентку, госпитализированную накануне в данное отделение. При встрече он обратил внимание на синий пластиковый браслет, надетый на руке клиентки, содержащий личные данные, аббревиатуру отделения, номер палаты, а также информацию о ВИЧ-положительном статусе. На вопрос РЕАктора о значении этой информации, клиентка объяснила, что браслеты с подобными данными распространены среди пациентов, а информация о её ВИЧ-статусе была добавлена после обхода заведующего отделением.

Попытка РЕАктора добиться удаления конфиденциальной информации с браслета встретила сопротивление со стороны заведующего отделением, который уверял, что он хорошо знаком с клиническим протоколом и не считает нужным принимать во внимание замечания «дилетантов».

Разобравшись в ситуации, РЕАктор направил жалобу главному врачу данной больницы. Благодаря этой жалобе было дано немедленное распоряжение об удалении конфиденциальной информации с браслета пациентки. Заведующий отделения получил выговор, а затем уволен из-за множества предыдущих нарушений, включая игнорирование прав пациентов.

Эта история — пример того, как решительность и борьба за справедливость могут привести к системным изменениям. Она подчеркивает важность уважения прав пациентов на конфиденциальность и защиту от дискриминации по причине их здоровья. РЕАктор смог внести изменения в систему, которая прежде была несправедлива, демонстрируя, что каждый человек имеет право на уважение и защиту своих интересов.


Читать также:

Новое законодательство Грузии о программе заместительной терапии вызывает обеспокоенность общественности

Защита прав пары с положительным ВИЧ-статусом в Узбекистане: комплексная помощь и решение

Рубрики
Истории реагирования Новости

Обсуждение стратегий борьбы с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом собрало ключевых национальных экспертов в Грузии

26 февраля в Тбилиси (Грузия) состоялся форум гражданского общества, посвященный борьбе с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом, организованный Объединенным координационным советом страны по борьбе с ВИЧ/СПИДом, туберкулезом и малярией. Мероприятие собрало важных участников и экспертов, чтобы обсудить планы по укреплению системы здравоохранения и обеспечению устойчивости программ борьбы с этими заболеваниями.

Мака Гогия, Грузинская сеть снижения вреда и Давид Отиашвили, НПО «Альтернативная Грузия» выступили фасилитаторами данного форума, что стал площадкой для обмена мнениями и опытом. Участники обсудили текущие инициативы, роль гражданского общества в их реализации и направления обновленных стратегических планов борьбы с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом.

На форуме были затронуты различные аспекты проблемы, включая финансирование программ, новые подходы к профилактике, а также вопросы доступности лекарств. В мероприятии приняли участие представители как государственного, так и негосударственного сектора, а также международных организаций, включая Глобальный фонд. Также были рассмотрены перспективы работы в рамках регионального проекта #SoS_2.0 на 2024 год, эффективность программ профилактики передачи ВИЧ мужчинам, занимающимся сексом с мужчинами, и другие важные вопросы, касающиеся борьбы с инфекционными заболеваниями.

На этой встрече представители гражданских организаций и сообщества людей, употребляющих наркотики рассказали о существующей наркополитике и новых ограничениях в рамках программы ОЗТ, которые значительно ухудшают положение инвалидов и других пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями. С изменениями ухудшаются стандарты правовой защиты трудоустроенных лиц, так как командировки имеют решающее значение для осуществления их профессиональной деятельности, что в целом снижает степень интеграции пациентов программы в общество и ухудшает их положение. Участники договорились объединить свои усилия для продолжения адвокационной деятельности по устранению ограничительного регулирования в программе.

По словам гостей форума, он стал значимым шагом в направлении более эффективной борьбы с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом, обеспечивая плодотворный диалог и обмен опытом между различными заинтересованными сторонами.


Читать также:

Новое законодательство Грузии о программе заместительной терапии вызывает обеспокоенность общественности

Общественное обращение к Минздраву Грузии: оценка изменений в законодательстве о программе заместительной терапии

Рубрики
Истории реагирования

Путь женщины через систему здравоохранения Украины

Оксана (имя изменено) обратилась за консультацией к сосудистому хирургу. Врач после осмотра дал направление на УЗИ нижних конечностей, которое нужно было сделать в этой же больнице. Возле кабинета УЗИ она заняла очередь. Через какое-то время вышла медицинская сестра, посмотрела на направление и сказала, что нужно подождать, УЗИ ей сделают последний. На вопрос: «Почему так?» ей ответили: «Ты что, не знаешь свой диагноз?»

После этого Оксана внимательно перечитала направление и увидела, что на нем стоит код В-20. Не сделав УЗИ, она вернулась к врачу с вопросом, зачем он указал диагноз ВИЧ. Врач в унизительной и оскорбительной форме начал говорить, что они (медицинские работники) должны знать, с кем работают, и вообще он не обязан рисковать своей жизнью. Разговор врач вел при открытых дверях кабинета, а в коридоре возле кабинета сидели люди.

РЕАктором была предоставлена консультация, во время которой были разъяснены права людей, живущих с ВИЧ. Также ей была предложена помощь в написании жалобы на действия врача, но писать жалобу Оксана отказалась. Затем, по просьбе клиентки, было предоставлено сопровождение в Областную больницу, где женщина получила консультацию нужного специалиста, прошла необходимые обследования и сейчас проходит амбулаторное лечение, назначенное врачом.


Читать также:

Защита прав пары с положительным ВИЧ-статусом в Узбекистане: комплексная помощь и решение

Победа в защите личной жизни: история общежития в Узбекистане

Рубрики
Истории реагирования

Защита прав пары с положительным ВИЧ-статусом в Узбекистане: комплексная помощь и решение

Центр СПИД обратился к НКО ISHONCH VA HAYOT с необычным случаем, который стал вызовом для молодой пары, собравшейся вступить в брак. В процессе подготовки документов для ЗАГСа у них двоих был обнаружен ВИЧ. Этот факт, который ранее не был зарегистрирован, был несанкционированно раскрыт медицинскими работниками, вызвав слухи и осуждение в окружающем обществе.

Пара обратилась в НКО ISHONCH VA HAYOT с просьбой о помощи. Национальные РЕАкторы оказали им комплексную поддержку:

— Консультация и информирование: молодая пара получила подробную консультацию о ВИЧ-инфекции, методах лечения и доступных ресурсах поддержки. Это помогло им осознать, что они не одиноки в своей ситуации и что существует много ресурсов для людей, живущих с ВИЧ.

— Психологическая поддержка: НКО предоставила молодой паре психологическую помощь, помогая справиться с эмоциональным стрессом и страхом перед общественным мнением. Это было важным шагом к восстановлению их самооценки и уверенности.

— Группа взаимопомощи: РЕАкторы направили их в группу взаимопомощи для людей, живущих с ВИЧ, где они могли общаться и делиться опытом с другими, столкнувшимися с аналогичными проблемами. Это создало сильную поддерживающую среду для пары.

— Юридическая помощь: молодая пара получила юридическую помощь от специалистов НКО, которые помогли им защитить свои права и разобраться с ответственностью медицинских работников за неправомерное разглашение конфиденциальной информации.

Эта история демонстрирует важность поддержки и защиты прав молодых людей, столкнувшихся с ВИЧ, а также роль НКО в предоставлении комплексной помощи и решении подобных ситуаций.

Первоисточник статьи


Читать также:

Новое законодательство Грузии о программе заместительной терапии вызывает обеспокоенность общественности

Победа в защите личной жизни: история общежития в Узбекистане

Рубрики
Новости

8 марта в Восточной Европе и Центральной Азии: борьба за права женщин из уязвимых групп продолжается

8 марта, Международный женский день, время не просто для поздравлений, но возможность еще раз обратить внимание глобального общества на ключевые вопросы, связанные с защитой прав женщин. В странах Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), женщины из уязвимых групп ежедневно (!) сталкиваются с особыми проблемами, характерными для этого региона и вызовами в борьбе за свои права. Это включает в себя доступ к здравоохранению, образованию, защиту от дискриминации и насилия, а также возможность участия в общественной жизни. Только за последний год РЕАкторами было задокументировано 1109 обращений, большая часть которых – от представительниц уязвимых групп.

Женщины, столкнувшиеся с ВИЧ, часто сталкиваются с двойной дискриминацией – из-за своего пола и стигматизации, связанной с вирусом. Женщину могут выселить без объясненийнесправедливо обвинить в заражении ВИЧдовести до психологической травмы. Во многих странах ВЕЦА, доступ к адекватной медицинской помощи и социальной поддержке для этой группы остается недостаточным.

Женщины, работающие в сфере секс-индустрии, также сталкиваются с серьезными проблемами, включая насилиенападения со стороны партнеров или родственников, эксплуатацию и отсутствие защиты от правительственных органов. Преступления, связанные с сексуальным насилием, особенно когда жертвой является секс-работница, а преступник – представитель государственных органов, являются исключительно трудными в связи со сложностью доказуемых обвинений, которые по-прежнему в основном зависят от жертвы, и отсутствием необходимой базы для снижения риска ретравматизации жертвы. Законы, касающиеся секс-работниц, часто дискриминируют их и не обеспечивают необходимой защиты прав. По сегодняшний день, ни одна из стран Центральной Азии не ратифицировала Стамбульскую конвенцию.

В странах ВЕЦА представительницы ЛГБТИК-сообщества часто оказываются в особенно уязвимом положении из-за двойной дискриминации по гендерному и сексуальному признаку. Их могут запугивать, подвергать физическому насилию, угрожать и преследовать.

Женщины, употребляющие наркотики также сталкиваются с угрозой насилия, бедности и отсутствия доступа к здравоохранению и социальным услугам. Во многих странах региона ВЕЦА, наркополитика оказывает дополнительное давление на женщин и их права.

8 марта – это не просто праздник, но и день борьбы за права. Необходимо отметить, что важно не только осознавать их, но и не бояться за них бороться. Многие женщины из уязвимых групп могут чувствовать себя изолированными или беспомощными из-за стигматизации и дискриминации, однако объединение и солидарность могут сделать их голос более сильным.

Обращение к национальным РЕАкторам и неправительственным организациям (НКО), специализирующимся на правах женщин и защите уязвимых групп, также играет важную роль. Именно они могут предоставить консультации, юридическую, психологическую помощь и другие услуги, способствующие защите прав женщин.Благодаря оперативному вмешательству, женщина не остается наедине с проблемой или обидчиками. Ее голос становится сильнее, а страх бороться за себя отступает, ведь она и имеет столь необходимую, релевантную поддержку. 

Также, помимо индивидуальных действий, объединение в коллективы и общественные движения также имеет большое значение. Коллективная сила может оказаться решающей в борьбе за изменения в законодательстве, политике и общественном мнении относительно прав и интересов женщин.

Важно помнить, что никто не должен оставаться в одиночестве в борьбе за свои права. 8 марта – это не просто традиция из советского прошлого дарить цветы. Это реальная возможность для женщин из уязвимых групп обрести поддержку, вдохновение и силу для продолжения своей борьбы. Вместе мы можем добиться большего прогресса в обеспечении равных прав и возможностей для всех женщин, независимо от их социального статуса или идентификации.


Читать также:

Глобальные вызовы, местные ответы: как регион Восточной Европы и Центральной Азии борется с дискриминацией

День осведомленности о криминализации ВИЧ: борьба за справедливость и понимание

Рубрики
Истории реагирования

Отказ в доступе к медицинским услугам узкого специалиста женщине, живущей с ВИЧ в Казахстане

Алла (имя изменено) – женщина, живущая с ВИЧ, столкнулась с серьезными нарушениями доступа к медицинским услугам и правам. Диагноз ВИЧ был поставлен ей 14 лет назад, и за последнее время она обратилась в государственную поликлинику с целью получения помощи в связи с усилением симптомов депрессии. Однако, ей было отказано в посещении психотерапевта и получении соответствующих медикаментов.

Права Аллы были нарушены медицинским персоналом поликлиники, а именно ответственным врачом-терапевтом, который отказал ей в необходимом обследовании и лечении. Такое поведение нарушает права пациента на получение медицинской помощи и является дискриминацией по признаку ВИЧ статуса.

Согласно законодательству, все граждане имеют равные права на медицинскую помощь, независимо от их ВИЧ статуса. Медицинские учреждения обязаны предоставлять необходимое лечение и консультации, не допуская дискриминации и стигматизации пациентов. Отказ в оказании медицинской помощи на основании ВИЧ статуса является прямым нарушением этих прав и норм.

Для защиты своих прав, Алла обратилась за помощью к РЕАкторам. В ответ на неправомерные действия поликлиники, РЕАкторами была подготовлена и написана жалоба в первичную медико-санитарную помощь с просьбой принять меры для восстановления прав Аллы и обеспечения надлежащего медицинского обслуживания.


Читать также:

Новое законодательство Грузии о программе заместительной терапии вызывает обеспокоенность общественности

Общественное обращение к Минздраву Грузии: оценка изменений в законодательстве о программе заместительной терапии

Рубрики
Истории реагирования Новости

Новое законодательство Грузии о программе заместительной терапии вызывает обеспокоенность общественности

15 февраля в Тбилиси (Грузия) состоялась пресс-конференция, организованная «Грузинской сетью снижения вреда», посвященная проблеме доступности лечения для людей, употребляющих наркотики. Главным вопросом стали изменения в законодательстве, регулирующем опиоидную заместительную терапию (ОЗТ).

Организации, занимающиеся наркополитикой, эксперты в области здравоохранения и общественные объединения выразили свою тревогу по поводу внесенных изменений в законодательство, касающееся ОЗТ. Они считают, что такие изменения не смогут обеспечить должную защиту прав пациентов, участвующих в программе.

На мероприятии было отмечено, что нововведение существенно ухудшит положение людей с инвалидностью и других пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями. Согласно новым правилам, дозы больше не будут предоставляться в случае необходимости перемещения внутри страны (принцип командировки). Даже в случае обоснованных и объективных причин (включая командировки или проблемы со здоровьем), пациентам будет доступна лишь однодневная доза.

Неправительственные организации призывают представителей Минздрава Грузии открыть диалог по этому вопросу. Они предлагают создать инклюзивную площадку, где общественные и профессиональные организации, а также эксперты в области здравоохранения, могли бы обсудить проблемы программ ОЗТ и совместно разработать модель, основанную на принципах защиты прав человека, международных стандартах и учитывающую интересы пациентов, их семей и медицинских учреждений.


Читать также:

В Грузии прошел первый открытый вебинар по наркополитике

Общественное обращение к Минздраву Грузии: оценка изменений в законодательстве о программе заместительной терапии

Рубрики
Новости

Глобальные вызовы, местные ответы: как регион Восточной Европы и Центральной Азии борется с дискриминацией

1 марта во всем мире отмечается День «Ноль дискриминации», который призван привлечь внимание к проблеме дискриминации в любых формах и проявлениях и принятию мер для ее преодоления. Его инициатором выступила ЮНЭЙДС (UNAIDS) – Объединенная программа Организации Объединенных Наций по ВИЧ/СПИД и в 2014 году этот день впервые отмечался. И спустя 10 лет, этот день снова напоминает нам о необходимости создания более справедливого и равноправного общества, где каждый человек может чувствовать себя защищенным и уважаемым независимо от своих характеристик и идентичности.

День «Ноль дискриминации» важен не только как момент осведомления о проблеме дискриминации, но и как возможность подчеркнуть важность защиты прав человека для всех без исключения. Ключевая идея состоит в том, что каждый человек, независимо от расы, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, вероисповедания или иных характеристик, обладает неприкосновенными правами, которые должны быть защищены и соблюдены. Этот день способствует мобилизации общественного сознания и активизации усилий граждан, правозащитных организаций, государственных структур и других заинтересованных сторон в борьбе с дискриминацией и продвижении прав человека. Сегодня, во всех регионах мира, проводятся различные мероприятия, включая образовательные кампании, семинары, конференции, форумы и митинги, направленные на повышение осведомленности о проблеме дискриминации и пропаганду уважения к различиям. В том числе, и в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА).

Согласно последним данным представленным в региональном дайджесте РЕАкт за 2023 год, вопрос дискриминации остается одним из наиболее актуальных вызовов для представителей уязвимых к ВИЧ/СПИД групп населения. Основываясь на обращениях во всех 14 странах региона, где работают РЕАкторы, к ключевым тенденциям и областям, где наиболее остро проявлялось данное правонарушение за последний год, можно вынести:

— Социальная изоляция и стигматизация: представители уязвимых групп сталкиваются с социальным изгнанием и стигматизацией со стороны окружающих. Они могут быть отвергнуты своими семьями, друзьями и обществом в целом из-за непонимания, предубеждений и отсутствию доказуемой информации.

— Отказ в медицинском обслуживании: некоторые медицинские учреждения или медицинский персонал могут отказывать в оказании услуг людям из сообщества из-за страха перед заражением, предвзятости или недостаточной подготовки по вопросам, таким как ВИЧ или вирусный гепатит.

— Проблемы на работе: согласно статистики национальных РЕАкторов, уязвимые люди могут столкнуться с дискриминацией и на рабочем месте, включая увольнение и отказ в выплате пособий или заработной платы.

— Доступ к образованию: представителям ключевых групп порой отказано в доступе к образовательным учреждениям из-за их (или близкого родственника) статуса ВИЧ, что может привести к ограничениям в возможностях обучения и карьерного роста.

— Предвзятость в общественном мнении: сообщества могут сталкиваются с предвзятыми мнениями и мифами, например, о статусе ВИЧ или о ЛГБТИК-движении в обществе, что приводит к дополнительному ущемлению и дискриминации.

Очевидно, что борьба с дискриминацией требует комплексного и системного подхода на разных уровнях общества. По наблюдениям РЕАкт, в регионе ВЕЦА основной акцент должен быть сделан на:

— Законодательство и реформы в системе правосудия: принятие законов и политик, которые защищают права и предотвращают дискриминацию на основе любых характеристик, включая расу, пол, сексуальную ориентацию, гендерную идентичность, инвалидность и т. д. Эти законы должны быть эффективно реализованы и сопровождаться мерами по обучению и контролю. Как и обеспечение справедливого и беспристрастного рассмотрения дел, связанных с дискриминацией в судах.

— Образование и осведомленность: проведение образовательных кампаний и программ, которые помогут повысить осведомленность о проблеме дискриминации, развить толерантность и уважение к различиям. Это включает в себя инклюзивные уроки в школах, тренинги для работодателей и мероприятия для общественности.

— Поддержка жертв дискриминации: продвижение механизмов поддержки и защиты для тех, кто сталкивается с ней. Это может включать в себя юридическую, психологическую помощь, а также доступ к услугам социального обслуживания и медицине.

— Работа с сообществами и гражданским обществом: важно создать условия для активного участия, такие как поддержка неправительственных организаций, работающих в области прав человека.

— Работа с работодателями и бизнесом: обеспечение равных возможностей на рабочем месте и предотвращение дискриминации при найме, продвижении и увольнении. Это включает в себя обучение работодателей о принципах равенства и справедливости, а также создание механизмов для жалоб и обращений работников.

В День «Ноль дискриминации» защитники прав человека активно выступают за введение эффективных законов и политик, направленных на предотвращение дискриминации и защиту прав всех людей, в том числе уязвимых групп населения. Но давайте помнить, что не только 1 марта, но каждый день — это возможность привлечь внимание к данной проблеме и содействовать созданию общества, основанного на принципах равенства, справедливости и уважения к правам человека.


Читать также:

День осведомленности о криминализации ВИЧ: борьба за справедливость и понимание

Празднование месяца истории ЛГБТИК+ в Восточной Европе и Центральной Азии: путь выдержки и прогресса

Рубрики
Новости

День осведомленности о криминализации ВИЧ: борьба за справедливость и понимание

28 февраля — День осведомленности о криминализации ВИЧ. Он отмечается с 2022 года и был организован некоммерческой организацией Sero Project совместно с Фондом Элизабет Тейлор по борьбе со СПИДом. Этот день напоминает о проблеме криминализации, стигматизации и дискриминации людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, и призывает к действиям для преодоления этих проблем.

С начала эпидемии СПИДа в 1980-х годах столкновение с вирусом иммунодефицита вызвало не только медицинскую борьбу, но и социальную, культурную и правовую проблемы. Одной из которых является криминализация ВИЧ, когда люди подвергаются уголовной ответственности из-за своего ВИЧ-статуса или за передачу вируса другим без предупреждения или согласия. Криминализация ВИЧ приводит к серьезным последствиям. Она может препятствовать людям обращаться за медицинской помощью или проходить тестирование на ВИЧ из страха быть арестованными или подвергнуться дискриминации. Это препятствует эффективной профилактике и лечению ВИЧ/СПИДа, увеличивая риск распространения вируса.

Хотя криминализация ВИЧ постепенно уменьшается во многих странах, стигматизация и дискриминация в регионе Восточной Европы и Центральной Азии остаются серьезными проблемами, требующими дальнейших усилий со стороны правительств, общественных организаций и общества в целом. Но за последние годы есть и положительные сдвиги в этом сложном процессе:

В Таджикистане в начале 2024 года был сделан важный шаг на пути к декриминализации ВИЧ — новое постановление Пленума Верховного суда страны призывает судебные органы к более объективному рассмотрению вопросов, связанных с уголовной ответственностью по статье 125 Уголовного Кодекса РТ. Постановление обязывает суды ориентироваться на новые нормы, учитывающие международные стандарты и рекомендации, включая концепцию «Неопределяемый = Непередаваемый», одобренную ЮНЭЙДС и ВОЗ. Согласно этой концепции, люди, живущие с ВИЧ, получающие антиретровирусное лечение и имеющие неопределяемую вирусную нагрузку, не способны передавать ВИЧ.

Согласно представленной информации в отчете Евразийской женской сети по СПИДу «Скан криминализации ВИЧ в странах Восточной Европе и Центральной Азии» за 2018-2022 годы, в Казахстане, в 2022 году был разработан проект Закона «О внесении поправок в Уголовный Кодекс Республики Казахстан относительно ответственности за передачу вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)». Это предложение предполагает полную отмену статьи 118 УК РК в связи с необходимостью внедрения Концепции правовой политики Республики Казахстан до 2030 года и приведения национального уголовного законодательства в соответствие с международными стандартами и рекомендациями в области криминализации передачи инфекции ВИЧ.

В Узбекистане ситуация с криминализацией ВИЧ остается одной из наиболее серьезных в регионе, и улучшение ситуации требует совместных усилий правительства, общественных организаций и международного сообщества. По статье 113 УК страны: «распространение венерического заболевания или ВИЧ- инфекции/СПИД согласно которой заведомое поставление в опасность заражения или заражение ВИЧ-инфекцией/ СПИД — наказывается лишением свободы от пяти до восьми лет. А  заражение другого лица ВИЧ-инфекцией/СПИД вследствие невыполнения или ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей — наказывается штрафом от ста до двухсот минимальных размеров заработной платы или обязательными общественными работами от трехсот шестидесяти до четырехсот восьмидесяти часов или исправительными работами до двух лет либо ограничением свободы от двух до пяти лет или лишением свободы до пяти лет.» 

В стране криминализация ВИЧ проявляется через различные формы дискриминации в доступе к медицинской помощи, трудоустройстве, образовании и других сферах жизни, однако благодаря работе неправительственных организаций, ситуация внутри общества и на государственном и международном уровнях постепенно меняется. Так, в январе 2022 года Евразийская Женская сеть по СПИДу, в сотрудничестве с Альянсом Общественного Здоровья, представила альтернативный отчет о выполнении Республикой Узбекистан Конвенции о ликвидации всех форм дискриминации в отношении женщин. Этот отчет был представлен для 81-й сессии Комитета ООН по Ликвидации Дискриминации в отношении женщин. В результате рассмотрения отчета, в заключительных рекомендациях к 6-му периодическому отчету Узбекистана, Комитет высказал следующие рекомендации:

— Декриминализовать постановку в угрозу и передачу ВИЧ/СПИДа при половом контакте между совершеннолетними людьми по обоюдному согласию. Это включает отмену статей 113 Уголовного кодекса, а также статей 57 и 58 Кодекса об административных правонарушениях.

— Отменить дискриминационное законодательство, лишающее женщин, инфицированных ВИЧ/СПИДом, права на усыновление, опеку и приемное воспитание.

В Грузии по действующему законодательству, лица, живущие с ВИЧ, могут нести ответственность за передачу вируса или за создание опасности заражения других. Согласно статье 131 Уголовного Кодекса Грузии, установленной еще в 1999 году, лицо, осведомленное о своем положительном статусе по ВИЧ, обязано уведомить своего супруга/сексуального партнера о своем ВИЧ-статусе. Несмотря на существование этой статьи в течение продолжительного времени, данные о возбужденных уголовных делах по ней до 2018 года практически отсутствуют. Согласно информации, предоставленной Верховным Судом, за период с 2018 года по 2022 год не было возбуждено ни одного дела по статье 131.

По всему миру организации проводят мероприятия, кампании информирования и действия для поддержки Дня осведомленности о криминализации ВИЧ. Они призывают правительства и гражданское общество принять меры по защите прав и достоинства людей, живущих с ВИЧ, ведь критически важно обеспечить защиту прав этой ключевой группы, и сосредоточить усилия на медицинской помощи, просвещении и образовании, а не на карательных мерах. Стоит помнить: не только 28 февраля – но каждый день является важным для борьбы за справедливость, уважение и устранение дискриминации. 


Читать также:

Празднование месяца истории ЛГБТИК+ в Восточной Европе и Центральной Азии: путь выдержки и прогресса

Расширение возможностей социальной справедливости в Восточной Европе и Центральной Азии: призыв к коллективным действиям